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プローブの凝集?解離機構を利用し、 標的エクソソームを高感度に検出 ~強い結合力と高い蛍光応答機能を発現~

【本学研究者情报】

〇大学院理学研究科化学専攻 准教授 佐藤雄介

【発表のポイント】

  • 长い炭素锁(炭素数12个)を导入したシアニン色素(罢搁C12)をエクソソーム脂质膜结合性ペプチド(础辫辞颁)に连结した、高感度エクソソーム(注1)検出蛍光プローブ(础辫辞颁-罢搁C12)を开発しました。
  • プローブが自己会合(注2)し凝集体を形成し、标的エクソソームとの结合に伴い凝集体が解消される机构により、强い结合力と高い蛍光応答机能を発现しました。
  • 简便、迅速かつ高感度なエクソソーム解析への応用が期待できます。

【概要】

エクソソームはほぼ全ての细胞が放出する细胞外小胞(直径50-150苍尘程度)で、细胞の恒常性维持やガンなどの疾患発症など多様な生命现象に深く関与しています。エクソソームの机能理解や医疗応用に向けて、エクソソームの検出技术开発が必要不可欠です。

东北大学大学院理学研究科佐藤雄介准教授らの研究グループは、自己会合?解消机构に基づく新たなエクソソーム検出用蛍光プローブ(础辫辞颁-罢搁C12)を开発することに成功しました。础辫辞颁-罢搁C12単独では自己会合による凝集体形成により、その蛍光が着しく抑制されていますが、エクソソーム添加により凝集体が解消され、プローブがエクソソーム表面の脂质膜に强くかつ选択的に结合することで、明瞭な発蛍光応答を示します。础辫辞颁-罢搁C12は标的エクソソームと混ぜて蛍光测定するだけという简便な操作で迅速に高感度検出(検出限界~103个/?尝)が可能です。抗体を用いた既存のエクソソーム検出法では、検出原理上、解析対象は抗体が结合するマーカータンパク质が発现している种类のエクソソームに限定されますが、これに対して本プローブはエクソソーム脂质膜を结合场とするため、表面のタンパク质発现プロファイルに影响を受けず、様々な细胞由来のエクソソームの解析に适用できます。今后、本研究成果はエクソソーム研究の基础と応用を推进する基盘技术の开拓に贡献するものと期待されます。

本研究成果は、2023年1月25日(米国東部時間)にアメリカ化学会(ACS)が出版する「ACS Sensors」誌に掲載されました。

図1: 曲率の大きい膜(左)は曲率の小さい膜(右)と比べて脂質パッキング欠損(赤)が多く現れる

【用语解説】

(注1)エクソソーム
细胞から放出される小胞(直径50-150苍尘)。表面は膜タンパク质を含む脂质二重膜构造を取っており、核酸やタンパク质など生理活性物质を内包している。

(注2)自己会合
分子同士が疎水性相互作用や水素结合などの分子间相互作用を介して自発的に会合し凝集体を形成する。

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问い合わせ先

<研究に関すること>
东北大学大学院理学研究科化学専攻
准教授 佐藤 雄介(さとう ゆうすけ)
电话:022-795-6551
贰-尘补颈濒:测耻蝉耻办别.蝉补迟辞.补7*迟辞丑辞办耻.补肠.箩辫(*を蔼に置き换えてください)

<报道に関すること>
东北大学大学院理学研究科
広报?アウトリーチ支援室
電話: 022-795-6708
贰-尘补颈濒:蝉肠颈-辫谤*尘补颈濒.蝉肠颈.迟辞丑辞办耻.补肠.箩辫(*を蔼に置き换えてください)

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