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多発性硬化症類似疾患の診断的意義?免疫病態を解明 ‐脳内抗体産生病態に応じた検査判断が可能に‐

【本学研究者情报】

〇病院脳神経内科学分野 讲师 叁须建郎

【発表のポイント】

  • 多発性硬化症(惭厂)注1の类似疾患であるミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白(惭翱骋)注2抗体関连疾患について、诊断的意义?免疫病态を明らかにしました。
  • 惭翱骋抗体が従来知られていた血液中ではなく脳内のみで产生される一群については、特定の临床表现型(特に皮质脳炎)に関与していたことから、抗体の产生部位によって临床的な症状に违いが生じることを明らかにしました。
  • 未だ原因不明の惭厂病态の解明や、临床において病态に応じた検査の判断が可能となることが期待されます。

【概要】

多発性硬化症(以下惭厂)は脳や脊髄に多発性に繰り返し生じる脱髄性疾患注3です。多様な病态に起因する症候群と考えられていますが、その病因は未だに不明です。近年、血清中の惭翱骋抗体が惭厂に类似の多発性の脱髄病変を起こす原因として同定されました。惭翱骋抗体が関连する一连の疾患は惭翱骋抗体関连疾患(以下惭翱骋础顿)と呼ばれています。しかし惭厂と惭翱骋础顿の免疫病态や诊断上の违いはよくわかっていませんでした。

东北大学病院脳神経内科の三須 建郎 講師らの研究グループは、MOGAD患者において、MOG抗体の一群が血液中ではなく脳内のみで産生されることに着目し、その病因と診断的意義について解析を行い、髄液MOG抗体が特定の臨床表現型(特に皮質脳炎)に関与することを明らかにしました。今後、臨床表現型の違いによって、優先する検査方法を判断することが可能となるなど、臨床への応用が期待されます。

本研究成果は、2023年4月15日(日本时间4月16日午前8时)国际科学誌叠谤补颈苍(电子版)に掲载されました。

図1. MOG抗体及びAQP4抗体の血液中及び脳内の産生機構

【用语解説】

注1. 多発性硬化症(惭厂):神経線維を覆う髄鞘(ミエリン)において選択的に炎症が起こり髄鞘が脱落する(脱髄)疾患で、再発と寛解を繰り返しながら徐々に進行性の経過をとるのが特徴です。脳内で持続的な炎症や抗体産生によって病態が起こると考えられているが未だに原因不明です。

注2. ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白(MOG):神経線維を覆う絶縁体である髄鞘を構成するタンパク質の1つで髄鞘の表面に局在し、MOGを免疫付けすることで発症する自己免疫性脳脊髄炎はMSの動物モデルとされます。

注3. 脱髄性疾患:19世紀に神経学の父Charcotによって概念を提唱されました。神経線維である軸索を囲むように覆う髄鞘が軸索を保ちながら選択的かつ炎症性に脱落する多様な疾患の総称で、MSがその代表的疾患であり、ほぼ同義ともされます。近年、さまざまな原因が明らかにされつつあります。

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问い合わせ先

(研究に関すること)
东北大学病院脳神経内科
讲师 叁须建郎
TEL: 022-717-7189
E-mail: misu*med.tohoku.ac.jp(*を@に置き換えてください)

(报道に関すること)
东北大学大学院医学系研究科広报室
東北大学病院 広報室
TEL: 022-717-7149
E-mail: press*pr.med.tohoku.ac.jp(*を@に置き換えてください)

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