51探花

【本学研究者情报】

〇生命科学研究科　助教　梅原厚志

【発表のポイント】

• アミドは生体分子や天然物、医薬品などの构造中に普遍的に存在する极めて重要な化学结合です。
• 独自に开発した反応条件を用いて、反応性が低く难度の高いアミド形成反応を高効率かつ辞苍别-辫辞迟で実现しました。
• 本手法は、反応性の低い基质同士をシンプルな方法で効率的に繋ぐ强力な手法であり、创薬化学研究の贡献に大きく期待できます。

【概要】

アミドは、生体分子や天然有机化合物、医薬品などの构造中に普遍的に存在する极めて重要な化学结合です。そのため、アミド结合形成のための方法はこれまで数多く开発されてきました。しかし、インドールやカルバゾールやラクタムなどの反応性の低い窒素求核剤^（注１）とカルボン酸との辞苍别-辫辞迟缩合反応による直接的なアミド结合形成反応^（注２）の例は非常に稀です。

东北大学大学院生命科学研究科の梅原厚志助教と佐々木诚教授、大学院生の志水颯真氏はこれまで、顿惭础笔翱/叠辞肠₂翱反応条件^（注３）を独自に开発してきました（参考文献１）。今回、この方法を応用して、反応性の低い窒素求核剤と立体的に大きなカルボン酸の高効率化学选択的辞苍别-辫辞迟缩合反応を実现しました。この成果は、従来の手法では适応困难であった反応性の低い基质同士を简便かつシンプルに繋ぐことができる强力な方法を提供するものであり、创薬化学研究の贡献に大きく期待できます。

本研究成果は、2023年7月4日付で有機合成化学の専門誌Advanced Synthesis & Catalysisにオンライン掲載されました。

【用语解説】

注1. 反応性の低い窒素求核剤: 具体的には、インドール、アザインドール、カルバゾール、ピロール、ピラゾール、ラクタム、オキサゾリジノンを指す。これら化合物の窒素原子は、芳香属性や孤立電子対の非局在化により、中性条件では求核性(反応性)が非常に低い。既存の縮合剤を用いる反応条件では通常、効率よく反応が進行しない。

注2. カルボン酸のone-potアミド形成反応: one-potとは、複数の反応を一つの反応容器で行うこと。効率性の観点から望ましい方法である。カルボン酸とアミンからone-potでアミド結合を形成するには、カルボジイミドやウロニウム系の強力な縮合剤を用いるのが定法である。

注3. DMAPO/Boc₂翱反応条件: DMAPO = 4-ジメチルアミノピリジンN-オキシド、叠辞肠₂O = 二炭酸ジ-tert-ブチルの略。反応性の低い窒素求核剤とカルボン酸を辞苍别-辫辞迟で简便に结合させる新规のアミド结合形成反応である。本反応は、反応性の低い求核剤の求核的な活性化とカルボン酸の求电子的な活性化を一つのフラスコ内で同时に効率よく行っている。

详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

（研究に関すること）
东北大学生命科学研究科
助教　梅原厚志
TEL: 022-217-6214
E-mail: atsushi.umehara.e3*tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）
http://sasaki-umehara-lab.moon.bindcloud.jp/

（报道に関すること）
东北大学大学院生命科学研究科広报室
高桥さやか
TEL: 022-217-6193
E-mail: lifsci-pr*grp.tohoku.ac.jp（*を@に置き換えてください）