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人と犬のがんに共通した転移メカニズムを発見した ―悪性黒色腫の治療につながる世界初の発見―

【本学研究者情报】

〇大学院医学系研究科分子薬理学分野 教授 加藤幸成

【発表のポイント】

  • 人と犬の粘膜に発生する悪性黒色肿において、ポドプラニン(笔顿笔狈)と呼ばれる膜タンパク质が高発现している患者の予后が短いことを発见しました。
  • 笔顿笔狈によりアメーバのように自由自在に形を変えることで正常细胞の隙间をくぐり抜けられる転移能の高い细胞(アメーバ様游走细胞)を生み出していることを明らかにしました。
  • 本成果は笔顿笔狈が人と犬の悪性黒色肿に共通した転移メカニズムを制御しており、新たな治疗标的として有望であることを示すとともに、人の悪性黒色肿と共通性を有する犬の悪性黒色肿が、がん研究において重要な位置付けを有すること示した贵重な研究成果です。

【概要】

東京大学大学院農学生命科学研究科の西村亮平教授と東北大学大学院医学系研究科の加藤幸成教授の研究グループは、ポドプラニン(PDPN,注1)と呼ばれる膜タンパク質の発現が高い人?犬の粘膜由来の悪性黒色腫(注2)の患者は予後が短いことを発見しました。さらに、犬悪性黒色腫細胞を用いた機能解析により、PDPNが下流のRho-associated kinase (ROCK) - Myosin light chain 2 (MLC2)シグナル(注3)を活性化することで、腫瘍細胞のアメーバ様遊走(注4)を誘起し、腫瘍細胞の増殖?浸潤?転移を促進していることを解明しました。さらに、人と犬の患者検体を用いた解析により、人と犬の粘膜由来悪性黒色腫において、共通したメカニズムでPDPNが腫瘍転移を促進している可能性を見出しました。

人や犬が罹患する粘膜由来の悪性黒色肿は転移率が高く、早期に远隔転移を引き起こし予后が悪いといった共通の特徴を示す悪性肿疡です。転移率が高いものの、これまで転移を制御する详细なメカニズムはよくわかっていませんでした。本成果は、笔顿笔狈が粘膜由来の悪性黒色肿の新たながん治疗の标的として有望であることを示し、さらに、犬に自然発生する悪性黒色肿が人の悪性黒色肿の研究においても重要な価値を持つことを明らかにしました。

笔顿笔狈は正常组织との境界部で肿疡细胞のアメーバ様游走を诱起し、肿疡细胞の増殖?浸润能を亢进し、転移を促进する。

【用语解説】

(注1)ポドプラニン(笔顿笔狈)
リンパ管やリンパ节などで発现し、细胞収缩などを担っている。种々の悪性肿疡において过剰発现が报告されている。

(注2)悪性黒色肿
メラノーマとも呼ばれる。黒い色素を持つ细胞(メラノサイト)が肿疡化して発生する悪性肿疡。

(注3)Rho-associated kinase (ROCK) - Myosin light chain 2 (MLC2)シグナル
活性化したROCKは下流のMLC2を活性化し、Myosin Ⅱのモーター活性を上昇させ、アクチン-ミオシン縮合により細胞の収縮力を増大させる。

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问い合わせ先

(研究に関する问合せ)
東北大学大学院医学系研究科 分子薬理学分野 教授
加藤 幸成
Tel: 022-717-8207
Fax: 022-717-8207
E-mail: yukinarikato*med.tohoku.ac.jp (*を@に置き換えてください)

(报道に関する问合せ)
东北大学大学院医学系研究科?医学部広报室
Tel: 022-717-7891
Fax: 022-717-8187
E-mail: pr-office*med.tohoku.ac.jp (*を@に置き換えてください)

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