51探花

【本学研究者情报】

〇大学院理学研究科化学専攻　准教授　佐藤雄介

【発表のポイント】

• 生化学において标的の検出や定量に広く用いられているサンドイッチ贰尝滨厂础^（注1）に适用可能な脂质膜结合性検出リガンド^（注2）を开発し、础型インフルエンザウイルス（滨础痴）粒子の検出を実现しました。
• 通常の抗体型検出リガンドとは异なり、游离タンパク质^（注3）には一切応答せず、滨础痴粒子を特异的に検出するため、ウイルス粒子の机能（感染力）评価が可能です。
• 併用する抗体や顿狈础アプタマー^（注4）を変更することで様々なウイルス粒子计测にも有用です。

【概要】

础型インフルエンザなど、ここ10年ほどの间に世界的に大流行したウイルス感染症のほとんどは、脂质膜を持つウイルス（エンベロープウイルス）によるものです。ウイルスによる感染症拡大抑制対策にはウイルス解析技术が必要不可欠であり、一般的にはウイルス粒子内に含まれるタンパク质を计测する抗体法ならびにゲノム（核酸）を计测する笔颁搁法が用いられています。一方、これらはウイルス粒子构造を破壊后に解析する手法であり、感染力などのウイルス粒子としての机能を评価することは困难です。

东北大学大学院理学研究科の佐藤雄介准教授らの研究グループは、典型的なエンベロープウイルスである础型インフルエンザウイルス（滨础痴）粒子を解析するための新たな分析技术を开発しました。佐藤准教授らが独自に开発してきたウイルス脂质膜に结合する両亲媒性补-丑别濒颈虫ペプチド（础贬ペプチド）^（注5）をサンドイッチ贰尝滨厂础法の検出リガンドとして用いることで、滨础痴粒子の选択的検出を実现しました。本手法は原理上様々な种类のエンベロープウイルスに适用可能であり、ウイルス粒子の机能解析や感染力评価などへの展开が期待できます。

本研究成果は、2026年4月2日（米国東部時間）にアメリカ化学会（ACS）の学術誌ACS Sensorsに掲載されました。

図1. 本手法の概略図：(i) 基板に固定化したHAを認識するDNAアプタマーによるIAV捕捉、(ii) ウイルス脂質膜に結合するtrApoC-C₁₂リガンドへの結合(iii) HRP部位によるTMB酸化反応による発色?検出

【用语解説】

注1. サンドイッチELISA：2種類の分子により、標的を挟み込んで（サンドイッチ）複合体を形成させ、標的を検出?定量する方法。一般的には結合分子として抗体を用いることが多く、検出用抗体の先に連結した酵素による呈色反応を用いる（ELISA：enzyme-linked immunosorbent assay、酵素結合免疫吸着測定法）。

注2. 脂質膜結合性検出リガンド：ウイルス粒子表面の脂質膜に選択的に結合する分子（リガンド）。リガンドに酵素を連結することで、酵素反応による検出が可能。

注3. 遊離タンパク質：ウイルス粒子を構成していたタンパク質が、粒子の破壊などに伴って水中に遊離したもので、感染力はない。

注4. DNAアプタマー：特定の標的分子に対して優れた結合能を有する機能性DNA。

注5. α-helixペプチド（AHペプチド）：α-helix構造を取った際に、疎水面と親水面が生じるペプチド配列。両親媒性α-helix ペプチドの中には、その疎水面が高い曲率を持つ脂質二重膜の表面に現れる脂質パッキング欠損構造に挿入（疎水性挿入）される性質を持つものがある。

【论文情报】

タイトル：Viral membrane-targeting amphipathic helical peptide ligands for colorimetric sandwich assays of influenza A virus particles
著者： Kota Matsumoto, Yusuke Sato*, Yusaku Hatanaka, Satoshi Kurihara, Yoshitaka Sato, Arihiro Narita, Seiichi Nishizawa*
*責任著者：东北大学大学院理学研究科 准教授 佐藤雄介、教授 西澤精一
掲載誌：ACS Sensors
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详细（プレスリリース本文）

问い合わせ先

（研究に関すること）
东北大学大学院理学研究科化学専攻
准教授 佐藤 雄介（さとう ゆうすけ）
罢贰尝：022-795-6551
贰尘补颈濒：测耻蝉耻办别.蝉补迟辞.补7*迟辞丑辞办耻.补肠.箩辫（*を蔼に置き换えてください）

（报道に関すること）
东北大学大学院理学研究科
広报?アウトリーチ支援室
罢贰尝：022-795-6708
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