2026年 | プレスリリース?研究成果
免疫細胞「好中球」が歯の移動をコントロール ―効率的で安全な矯正歯科治療の実現へ―
【本学研究者情报】
〇大学院歯学研究科 助教 大堀文俊
【発表のポイント】
- 矫正歯科治疗によって歯が动く现象において、これまで谜の多かった好中球(注1)の重要性を解明しました。
- 世界に先駆けて矫正学的歯の移动モデルマウスの歯根膜组织をシングルセル搁狈础-蝉别辩(蝉肠搁狈础-蝉别辩)(注2)で解析し、歯根膜の细胞多様性と好中球の成熟経路を明らかにしました。
- 好中球はマクロファージ(注3)の动员や破骨细胞(注4)の活性化を诱导し、歯の移动を促进する具体的な分子メカニズムを発见しました。
【概要】
歯に一定の矫正力を加えると、圧迫された侧の骨が溶ける(骨吸収する)ことで歯がゆっくりと动きます。近年、骨免疫学の进展により骨吸収には免疫细胞が重要であることがわかってきていますが、歯の移动における好中球の役割については依然として不明な点が多く残されていました。
东北大学大学院歯学研究科の大堀文俊助教、北浦英树准教授、成田昂平特别研究员、金髙弘恭教授らの研究グループは、矫正学的歯の移动モデルマウスの歯根膜组织から细胞を回収し、蝉肠搁狈础-蝉别辩解析を世界に先駆けて行いました。その结果、好中球は歯の移动に伴って炎症を诱导する特徴(表现型)へと成熟し、ケモカイン(注5)や罢狈贵(注6)シグナルを介してマクロファージの动员?活性化を制御し、破骨细胞形成を促进しているという、极めて新规性の高い分子メカニズムを明らかにしました。本研究成果は、効率的で安全な矫正歯科治疗の実现に向けた生物学的机序の解明だけでなく、骨代谢の学问全体に新たなパラダイムを提示することが期待されます。
この研究成果は、2026年7月9日に歯科?口腔科学分野の専門誌Journal of Dental Researchに掲載されました。
図1. 矯正学的歯の移動モデルマウスを用いたscRNA-seqの流れ
【用语解説】
注1. 好中球:白血球の一種。体に細菌などが侵入した際に、真っ先に現場へ駆けつけて生体防御を担うことで知られている。
注2. シングルセルRNA-seq(scRNA-seq):細胞を1細胞ごとに分離し、それぞれの細胞でどの遺伝子が働いているかを網羅的に解析する最先端の技術。
注3. マクロファージ:好中球と同じく白血球の一種で、体内の異物等を掃除する役割を持つ。骨の代謝においては、骨を溶かす破骨細胞の元である破骨細胞前駆細胞となる。
注4. 破骨細胞:骨を溶かす(骨吸収する)機能を持つ、骨代謝に不可欠な多核巨細胞。矯正学的歯の移動において、歯が動く方向の骨をこの破骨細胞が溶かすことで、歯が移動するためのスペースが作られる。
注5. ケモカイン:細胞から分泌されるタンパク質の一種で、特定の細胞を必要な場所へ呼び寄せる働きを持つ。
注6. TNF(Tumor Necrosis Factor):強い炎症反応を引き起こす代表的なサイトカイン(タンパク質)で、破骨細胞の形成に重要な役割を持つ。
【论文情报】
タイトル:Neutrophils Orchestrate Osteoclastogenesis in Orthodontic Tooth Movement
著者:Fumitoshi Ohori*, Hideki Kitaura*, Kohei Narita, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Ziqiu Fan, Angyi Lin, Kou Murakami, Hiroyasu Kanetaka
*責任著者:东北大学大学院歯学研究科 顎口腔矫正学分野 助教 大堀 文俊
东北大学大学院歯学研究科 顎口腔矫正学分野 准教授 北浦 英樹
掲載誌:Journal of Dental Research
顿翱滨:
问い合わせ先
(研究に関すること)
东北大学大学院歯学研究科
顎口腔矫正学分野
助教 大堀 文俊
TEL: 022-717-8374
Email: fumitoshi.ohori.b4*tohoku.ac.jp(*を@に置き換えてください)
(报道に関すること)
东北大学大学院歯学研究科
広报室
TEL: 022-717-8260
Email: den-koho*grp.tohoku.ac.jp(*を@に置き換えてください)

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